破骨細胞形成にシグナルへのCaMKIVが関与をNature Medicineに発表
骨の形成および吸収、維持にはカルシュームシグナルが重要です。東京医科歯科大学の高柳教授と破骨細胞形成のＲＡＮＫＬシグナルのトランスクリプトーム解析を進め、カルシュームを介する転写制御シグナルにCaMKIVが重要であることを発見し、Nature Medicineに報告しました。
ＬＳＢＭでは泉研究員を中心に生活習慣病なかでも血管細胞、脂肪細胞とならんで骨の細胞のトランスクリプトーム解析を進め多くの共同研究を発展させています。破骨細胞にかかわるトランスクリプトーム解析は下記のJ Exp Med論文にも掲載されています。
高柳教授のグループは免疫系と骨細胞の関連に注目し「骨免疫学」という新しい領域を形成し世界の注目を集めています。ＬＳＢＭもこの研究をシステムズバイオロジーの立場から支援しています。
Sato K, Suematsu A, Nakashima T, Takemoto-Kimura S, Aoki K, Morishita Y, Asahara H, Ohya K, Yamaguchi A, Takai T, Kodama T, Chatila TA, Bito H, Takayanagi H.
Regulation of osteoclast differentiation and function by the CaMK-CREB pathway.
Nat Med. 2006 Nov 26; [Epub ahead of print]
PubMed
Sato K, Suematsu A, Okamoto K, Yamaguchi A, Morishita Y, Kadono Y, Tanaka S, Kodama T, Akira S, Iwakura Y, Cua DJ, Takayanagi H.
Th17 functions as an osteoclastogenic helper T cell subset that links T cell activation and bone destruction.
J Exp Med. 2006 Nov 27;203(12):2673-82.
PubMed
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